Clin Cancer Res：多重免疫荧光认定癌单细胞水平的PI3K通路激活

筛选极低PI3K渠道活性的胃白血病对于PI3K类固醇的用药为了让和临床试验的准入资格至关重要。讯号渠道活性的深入研究能够考虑内互补和多重调控点。

Stopsack等建立了一种在此之后、机械化的原理，通过用到自定义插值加权单细胞-总体多重免疫荧光来深入研究讯号渠道。在一项概念正确性学术研究中会，学术研究人员将两项实用性队列学术研究的原发性胃癌病征的石蜡包埋（FFPE）组织染色进行深入研究正确性。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K重置的加权指标，以得出细胞级PI3K分数。

在1001名男性中会，共深入研究了988254个细胞（中会位数 743个细胞/）。PI3K在解剖学家深入研究的PTEN取走、Gleason等级极低以及新正确性的PI3K激活构造的中会分数极低。无监督的人工智能原理可得到类似的；还有。在细胞级PI3K分数中会，内互补极低。在长期随访（中会位整整 15.3年）中会，PI3K重置最极低四分位数病征的转移进展和胃癌致死率是平均四分位数病征的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。

综上，本学术研究采用以渠道为中会心的新原理，加权FFPE组织中会的单细胞总体免疫荧光，来识别PI3K渠道激活的；这类更具肆虐性，并且可能响应渠道类固醇的。

许多现代来历：

Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000