Oncogene：Di-Ras2能够促进肾细胞内的形成

透明细胞肾白血病（ccRCC）是世界上最类似于和致死机制性泌尿系恶机制性之一。ccRCC其当中的一个致病驱使因子为小GTP蛋白质Ras家族，在许多癌症当中，都有ccRCC当中具有分子回路的机制。在Di-Ras2家族的GTP蛋白质当中，DIRAS2性状解码一个GTP蛋白质，与Ras和Rap具有60%的同源机制性。然而，关于Di-Ras2的生物学机制或者其活机制性是怎样受诱导的仍旧所知甚少。

不太可能，有研究执法人员看做Di-Ras2，确定了在其在ccRCC当中的机制和潜在的选择性。研究发现，Di-Ras2在ccRCC当中大幅提高，并在von Hippel-Lindau蛋白（pVHL）缺失的情况下推动生命体ccRCC细胞增殖、迁移和吞并。同样的，Di-Ras2尽可能通过诱导河段效应因子的细胞内时和激活Ras/促分裂原转化时蛋白激蛋白质（MAPLK）信号种系统诱导和诱导ccRCC的演化时成。更多的是，Di-Ras2尽可能与E3细胞内时连接蛋白质pVHL互作，推动Di-Ras2的细胞内时化时和降解。

最后，研究执法人员认为，他们的结果表明了Di-Ras2在ccRCC当中是一个性状，这些数据为pVHL和MAPK种系统在ccRCC当中的发生的关系获取了新的论点。

零碎原文：

Hanyu Rao， Xuefeng Li， Min Liu et al. Di-Ras2 promotes renal cell carcinoma formation by activating the mitogen-activated protein kinase pathway in the absence of von Hippel-Lindau protein. Oncogene. 11 Mar 2020